环糊精源聚n-乙烯基吡咯烷酮/聚乳酸-乙醇超分子胶束的主-客体相互作用合成阿霉素

超分子胶束具有在肿瘤微环境中按需释放药物的能力，因此在癌症治疗中具有特殊的意义。超分子胶束的纳米平台可以很容易地实现β- - - - - -环糊精（β基于cd)的聚合物。

突出了

新型超分子胶束的成功合成β(cd) - PNVP₄-AD-PLGA通过主-客体相互作用

酸性环境引发的超分子胶束解离，导致pH 6.4下DOX的释放量大于pH 7.4

溶血和凝血研究表明β(cd) - PNVP₄-AD-PLGA和β(cd) - PNVP₄-AD-PLGA/DOX静脉给药具有血液相容性和安全性

在此，我们开发了新的超分子胶束β(cd) - PNVP₄-AD-PLGA产生β-CD-grafted明星保利(N-vinylpyrrolidone） (β(cd) - PNVP₄)和以金刚烷为端基的线性聚乳酸-共乙醇化物(AD-PLGA)之间的主-客体相互作用β-环糊精和金刚烷基团。将模型抗癌药物阿霉素(DOX)装入超分子胶束中，在水溶液中进行自组装。酸性环境引发了超分子胶束的解离，导致pH为6.4时DOX的释放量大于pH为7.4时。

的在体外载药胶束对胶质母细胞瘤(C6细胞)72 h的细胞毒性为87%β(cd) - PNVP₄-AD-PLGA对hek293细胞具有生物相容性(非癌性)。此外,β(cd) - PNVP₄-AD-PLGA和β(cd) - PNVP₄-AD-PLGA/DOX具有血液相容性，更适合静脉给药。我们的研究结果表明，开发的胶束系统可以为未来的癌症治疗提供一个有前景的、稳定的、持续的抗癌药物传递系统。

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文章信息:Kalyan Ramesh, Chelladurai Karthikeyan Balavigneswaran, Sonita A.P. Siboro, Vignesh Muthuvijayan, Kwon Taek Lim。聚合物,2020年。https://doi.org/10.1016/j.polymer.2020.123243。