固体脂质纳米粒子的体外评价
能够封装，释放和确保有效保护胃肠道中的肽
由于在上皮边缘的胃肠道和低吸收中，肽很少口服给予。
本研究的目的是在可生物降解和生物相容性固体脂质基纳米颗粒中包封模型水溶性肽，即固体脂质纳米颗粒（SLN）和纳米结构脂质载体（NLC），以保护其免受代谢降解。通过高压均化，使乳丙醇（Leu）和Leu-Focusate疏水离子对（臀部）包封在SLN和NLC中。在Fassif-V2中的封装效率（EE），尺寸，形态，肽释放的表征，以及对蛋白酶的保护作用。获得了120nm的纳米颗粒，具有血小板结构。
髋关节的形成导致Leu Ee的显着增加。粒度受模拟液体的适度影响。尽管如此，在Fassif-V2中的分散时观察到重要的突发释放。NLC能够改善胰蛋白酶诱导的酶促降解Leu-Hip抗性，但在α-chymotrypsin存在下没有呈现任何优点。SLN不提供关于这两个蛋白酶的保护。
尽管在髋部形成后固体脂质的纳米颗粒中的包封肽量增加，但是与其血小板结构连接的重要比表面积导致在Fassif-V2中的分散时具有重要的肽释放，并对酶促降解有限保护。更多关于固体脂质纳米粒子