含大麻二酚(CBD)介孔载体系统在口腔给药中的黏附和黏附穿透
当药物的口服生物利用度较低时，经粘膜给药是一种很有前途的非侵入性选择生物多样性公约．然而，这个概念只有在配方提供足够的颊保留和粘膜渗透时才能成功。在本研究中，评估了黏液黏附载体系统，包括cbd负载的二氧化硅(Aeroperl 300)载体，黏液黏附聚合物(Hypromellose (HPMC)，壳聚糖和卡波姆)和丙二醇作为渗透增强剂。评价各载体体系的黏附效果、药物释放和穿透能力。结果表明，与纯CBD相比，HPMC和卡波姆的加入显著提高了黏附力，分别提高了16倍和20倍。然而，HPMC和卡波姆由于其强烈的溶胀性，阻碍了CBD的渗透，并依赖丙二醇作为增强剂共同给药以实现充分的粘膜吸收。另一方面，壳聚糖的黏附力增加了8倍，增加了添加量生物多样性公约与纯CBD相比，被吸收了三倍。因此，壳聚糖是一种很有希望结合这两种效应的聚合物。综上所述，硅基口腔给药系统的开发是一种很有前途的CBD有效给药途径。
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文章信息:美国sop;霍夫曼,a;含大麻二酚(CBD)介孔载体系统在口腔给药中的黏附和黏附渗透研究。科学。制药。2021，89, 35岁。https://doi.org/10.3390/scipharm89030035
材料
合成的大麻二酚(Canapure > 98% CBD)由Symrise AG (Holzminden, Symrise AG, Holzminden, Germany)提供。Metolose 65SH50由信越化学株式会社(日本东京)捐赠，羧乙烯聚合物971便士NF从路博润公司先进材料欧洲BVBA(布鲁塞尔，比利时)，Aeroperl 300制药公司来自赢创资源效率有限公司(哈瑙，德国)和Kolliphor PS 80Ph.Eur。通过巴斯夫SE(德国路德维希港)。食品级壳聚糖购自Harke Pharma GmbH (Mülheim-Ruhr, Germany);乙腈(HPLC级)购自J.T. Baker, Avantor performance Materials B.V. (Deventer, Netherlands)。盐酸PF 37%，乙醇(HPLC级)，α -淀粉酶枯草芽孢杆菌(380 U/mg)和来自猪胃III型的粘蛋白购自Sigma-Aldrich Chemie GmbH (Steinheim, Germany)。VWR International GmbH (Leuven, Belgium)的氯化钾和Caesar & Loretz GmbH (Hilden, Germany)的氯化钠均为ph。年级。精制葵花籽油购自Caesar & Loretz GmbH (Hilden, Germany)。磷酸氢二钾从Merck KGaA (Darmstadt, Germany)购买NEG 50，从Thermo Fisher Scientific Inc (Waltham, MA, USA)购买NEG 50，从FORA GmbH (Radolfzell, Germany)购买铝箔。丙二醇由Willmar Schwabe博士(德国卡尔斯鲁厄)、Parafilm M(美国Bemis公司)和Chromafil Xtra H-PTFE-20/25(德国machery - nagel GmbH & Co. KG (Düren，德国)捐赠。猪颊粘膜由图宾根大学实验医学系和当地屠夫提供。制药技术部在Tübingen区办公室注册使用动物产品(注册号码:DE 08 416 1052 21)。
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