基于维生素E-TPGS的纳米载体:提高抗癌药物疗效的设计原理和分子视角
α-生育基聚乙二醇琥珀酸酯（维生素E-TPGS或TPGs）是由维生素E琥珀酸酯的酯化合成的非离子两亲。它被US-FDA和EMA作为安全辅料分类为安全辅料。与其他聚乙二醇（PEG）缩合物一样，TPGs自发地形成动力学上稳定的核 - 壳胶束（直径为12-15nm）并表现为增溶剂，乳化剂，分散剂和胶凝剂的有趣性质。其聚集行为可以与其他两栖绒和有机添加剂相关联。这些性质已被利用，用于开发各种囊状，半固体和多颗粒药物制剂。
突出了
- •tpg是一种基于PEG /维生素E的非离子两亲性，具有GRAS状态。
- •其核-壳胶束对疏水性药物具有显著的增溶作用。
- •它提高了多颗粒制剂的分散稳定性和循环半衰期。
- •它可下调外排转运体并使耐药肿瘤细胞重新致敏。
- •为了提高TPGS的靶向性，对其进行了化学改性。
它通过增强渗透和下调p -糖蛋白来提高药物的生物利用度。多模式治疗平台已经探索了其化学修饰与可识别的刺激反应组。过去20年的研究揭示了其在介导多药耐药癌细胞再敏化中的特殊作用。本文综述了与给药应用相关的TPGS的理化和生物学特性。我们强调了TPGS在提高抗癌药物的生物利用度和靶向性方面的作用。
作者链接打开覆盖面板萨钦Rathod,普拉塔普阁下，桑杰Tiwari.
国际药剂学杂志
2020年11月16日，120045
https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2020.120045
参见我们关于维生素E TPGS的视频PMC Isochem这里：