西洛他唑口服固体超饱和自乳化给药系统的表征与优化
摘要目的:本研究旨在制备口服西洛他唑固体超饱和自乳化给药系统(S-SEDD)片剂。
方法:为提高II级药物西洛他唑的溶出度和生物利用度，减少添加剂的用量(除药物用量为50 mg外)，制备了西洛他唑S-SEDD液。在本研究中，我们使用两种不同类型的吸附剂(Avicel 101.和aerosil 200）。因此;制备六种式（SS1-SS6）并评价施用预压缩评估，最佳配方是具有无定形均匀自由流动性的SS3配方，并用直接压缩方法制备片剂。最后;制备含有不同类型和添加剂量的六种片剂公式（T1-T6），并评估施加后压缩参数和体外药物释放。
结果:最好的平板电脑公式是T2公式显示高溶解概要文件在水槽和non-sink条件下相比传统销售平板电脑显示它保持supersaturable self-emulsification体外药物释放快,可能导致改善药物的吸收和生物利用度和快速的行动。
结论：本工作成功地将制备的西洛他唑液体S-SEDD转化为固体SEDD，压缩成即刻释放片，在GIT中崩解并自发乳化形成超饱和体系，提高了药物的溶解度。释放，从而可能提高其吸收和生物利用度，导致减少剂量大小和药物/辅料大小效应。
原料:西洛他唑来自杭州超化工(中国)，油酸来自英国g.c.c.，soluplus被获得巴斯夫、瑞士、transcutol获得了来自Gattefosse公司(美国)，aerosil 200和Avicel 102.是从Vivapur获得的，德国和吐温80来自CDH（印度）。
文章信息:Ali N. Wannas, Nidhal K. Maraie。西洛他唑口服固体超饱和自乳化给药系统的表征与优化。《药学与技术研究》，2011;14(6): 3371 - 6。0974 - 360 - x.2021.00586 doi: 10.52711 /