制药赋形剂
颗粒
在原位形成的微粒中用于控制释放菌敏菊:体外优化和......
在这项工作中,单独使用蔗糖乙酸酯异丁酸酯(SAIB)和聚乳酸共乙醇酸(PLGGA)作为基质 - 以前(MF),以制备原位形成的微粒(ISM)的长效可注射菌霉素(RV))。RV-ISM由内部阶段的乳化制备,......
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通过停留时间分布连续直接胶囊填充过程中的材料跟踪......
连续生产药物需要从原料到最终剂型的可追溯性。对于这方面,了解整个过程的停留时间分布(RTD)及其单位操作至关重要。这项工作描述了表征的结构化方法......
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制剂Syn-004(Ribaxamase)口服固体剂型,β-内酰胺酶预防...
SYN-004(RIBAXamase)延迟释放药物产品是一种多颗粒,硬胶囊,用于口服递送重组β-内酰胺酶,设计用于降解静脉内施用的β-内酰胺抗生素,从而防止结肠消化症。在这里,我们描述了SYN-004 Enteric的发展......
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各种成像技术和溶解的丸粒缓冲剂的比较评价......
用于口服给药途径的大多数市售药物产品以平板电脑剂型销售。然而,多颗粒系统的压缩是制药研究和工业的挑战,特别是如果单个单位是涂层粒子,如......
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使用挤出圆形工艺的高药物负荷多颗粒珠子的研制
目的药物X是高溶解度,高渗透性BCS / DCS I小分子药物。高剂量和潜在的儿科指示需要多颗粒制剂,不小于80%的药物载荷,以实现柔性和低量的剂量,具有修饰释放的潜力......
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与美洛昔康实验多颗粒聚合物涂层药物递送系统的评价
该研究的目的是含有BCS II类药物(Meloxicam)的改性释放多颗粒药物递送系统的开发和评价,其配制为聚合物涂层颗粒。含有微晶纤维素,乳糖一水合物的惰性种子,和......
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用于赋形剂的预制评估工具
由Steve Robinson博士写的|01-DEC-2020来自不同批次或供应商的赋形剂可以质量可变,并且通常需要对收到的每批赋形剂进行预先配制评估。在某些情况下,来自不同供应商的辅料需要比较评估......
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使用泡腾剂和Neusilin US2快速释放萘普生液体颗粒
目的:利用群体技术在商业生产和配方操纵方面表现出有前途的优势。该研究试图通过优化某些参数进一步探讨增强泡腾液颗粒的药物释放的潜力。材料和方法:在...
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多颗粒部分4a:功能涂层应用 - 基础知识
这是我们在我们的系列“多颗粒 - 现代口头药品为我们的社会”中的第四个网络研讨会。在这个网络研讨会上,NorbertPöllinger会通知您功能涂层应用的基础知识。多颗粒多颗粒如微孔,颗粒,......
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对不同压缩行为评估方法的适用性的调查......
提高预期,了解物质性质和工艺参数对药品性能的影响导致对评估药物/赋形剂混合物的努力增加,特别是在压缩过程中。几个研究组介绍了材料分类方法......
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