巴斯夫

在这项工作中，我们使用宽带介电谱法来确定尼美舒利在环境和高压条件下Kollidon VA64矩阵中的溶解度极限。我们的研究证实，药物在聚合物基体中的溶解度随压力的增加而降低。
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计算机辅助配方设计在高功能剂型制备的化学工程中得到了极大的关注。从设计质量的角度来加速新配方的开发，SeDeM专家系统预配方…
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姜黄素（CUR）在饮酒障碍管理方面表现出极大的潜力。然而，疏水性和口服生物利用度差导致Cur对酒精诱导的组织损伤的有限治疗疗效。在这里，为...开发了自组装的Soluplus®胶束（MS）
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这种新的交互式模块解决了化学和患者兼容性问题，引导Zoomlab™用户提供给最合适的基础乳膏配方。局部制定开发是一个复杂的过程，需要考虑众多因素。用于...的Zoomlab™配方查找器
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Liqui-Mass技术（也称为Liqui-Pellet Technology）在以简单的方法提高水不溶性药物的药物释放速率方面表明了有希望的结果。然而，目前使用液态技术的持续释放配方没有研究。在这个...
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本工作的目的是研制抗应激压缩含片，其中含有100毫克甘氨酸和250毫克柠檬酸镁，由直接压缩法获得。为选择最优的辅料组合，使片剂配方具有充分的药效学性能，机械性能和机械性能均达到最佳。
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我们的目的是检查通过纳米挤出物制备的挤出物的挤出物的影响和在体外溶解期间释放Griseofulvin（GF，模型差的药物）释放的颗粒的所得基质表面积。含有聚合物的湿磨GF纳米杆子（Sol：SoluPlus®，Kol：...
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尽管热熔挤出（HME）已与融合沉积建模（FDM）三维印刷（3DP）组合使用，但是合适的原料材料，例如具有最佳性能的聚合物长丝仍然有限。在这项研究中，各种释放修改赋形剂，即......
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目的：本研究旨在制备含有西洛司唑的固体超饱和自乳化药物递送系统（S-SEDD）用于口服使用的片剂。方法：提高西洛司唑（CALSS II药物）的药物溶解等生物利用度以及减少添加剂量（除......
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由于其良好的化学稳定性和表面活性剂性能，将泊洛沙姆188（P188）作为蛋白质治疗剂配制成替代表面活性剂，这使得能够实现界面保护，防止可见和亚可见的颗粒形成。但是，由于......
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