本研究旨在设计一种负载型头孢菌素(CEP)自乳化给药系统(SEDDS)，以提高大鼠口服生物利用度。根据溶解度测定和伪三元相图，…

伤寒沙门氏菌感染很难治疗，因为目前的抗生素环丙沙星(CIP)模式由于溶解性和口服生物利用度较差而难以渗透到巨噬细胞的细胞内室。可怜的……

自20世纪80年代自乳化给药系统(SEDDS)问世以来，为解决口服药物水溶性差的问题，引起了研究者的广泛关注。近年来，SEDDS…

脂质给药系统已被用作疏水性药物的一个有用的工具，使我们有机会加强从生物膜的渗透，保护活性成分从严酷的体内…

大麻二酚(Cannabidiol, CBD)是大麻的一种植物大麻素化合物，由于其亲脂性和广泛的首过代谢表现出有限的口服生物利用度。CBD还以其高度的学科内部和学科之间的吸收而闻名。

高亲脂性和低水溶性是新药分子普遍存在的问题。60%到70%的药物在水溶液中不能完全溶解，或者渗透性很低。这妨碍了他们……

•Soluplus®可作为SEDDS诱捕的载体。喷雾干燥是高效的制备固体SEDDS与Soluplus®。•Soluplus®的固体SEDDS显示出与Neusilin®类似的流动……

目的本研究的目的是合成一种具有peg连接子的磷酸化乳化剂，用于建立自乳化给药系统(SEDDS)中潜在的zeta电位变化体系。方法……

口服是最被接受和青睐的途径，因为各种副作用，如恐惧，疼痛和感染的风险可以避免，患者的依从性相对较高。然而，从工业的观点来看……

为了应对口服给药的挑战，以单酰基磷脂酰胆碱(MAPC)、Labrasol (LAB)和中链(MC)单甘油酯为主要成分的自乳化给药系统(SEDDSs)被广泛应用于多肽和蛋白质药物(P/P药物)的口服给药。