聚合物增强微波诱导原位非晶化作用的研究GydF4y2Ba

微波诱导GydF4y2Ba原位GydF4y2Ba非晶化是一项新兴技术，旨在解决非晶固体分散体（ASD）在制造和储存过程中的持久稳定性问题。本研究的目的是将具有不同性质的新型有效聚合物载体引入微波诱导的聚合物分散体中GydF4y2Ba原位GydF4y2Ba并更好地了解其作用与微波片最终溶出性能的关系。将吲哚美辛(IND)和不同聚合物组成的片剂压实，在75%相对湿度下存放至少1周，并在1000 W微波诱导非晶化。GydF4y2Ba

一系列聚合物，聚乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物(GydF4y2BaPVP/VAGydF4y2Ba)，表现出不同的官能团比率、吸湿性、分子量(GydF4y2BaMGydF4y2Ba_WGydF4y2Ba)，以及玻璃化转变温度(GydF4y2BaTGydF4y2Ba_GGydF4y2Ba)以聚合物为模型载体。结果表明，在所有20%（w/w）载药片剂中，超过90%的IND在微波加热20分钟后非晶化，但IND:PVAc片剂的残余结晶度约为36%。其中，片剂由PVP/VA I-335和GydF4y2Ba聚乙烯吡咯烷酮K30GydF4y2Ba完成GydF4y2Ba原位GydF4y2Ba微波作用下的非晶化。进一步分析表明，影响因素为聚合物GydF4y2BaMGydF4y2Ba_WGydF4y2Ba和GydF4y2BaTGydF4y2Ba_GGydF4y2Ba增塑聚合物的水分，在微波诱导下起主要作用GydF4y2Ba原位GydF4y2Ba非晶化。GydF4y2Ba

在里面GydF4y2Ba体外GydF4y2Ba溶出度研究表明，含有PVP/VA I-535的ASDs具有中等亲水性和0.96±1.92%的IND残余结晶度，显示出所有制剂中药物释放最快和最完全，呈现出最有希望的溶出性能。对此类制剂的化学稳定性的进一步研究表明，在统计学上无显著下降预处理和微波处理后的药物含量测定(GydF4y2BaPGydF4y2Ba= 0.288>0.05).GydF4y2Ba

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文章信息：魏强，柯比尼安·勒布曼，马蒂亚斯·曼恩·诺普，科林·P·麦考伊，加文·P·安德鲁斯，赵敏，《聚合物在增强微波诱导原位非晶化中的作用研究》，国际药剂学杂志，2021年。https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.121157.GydF4y2Ba