帕罗西汀3D可打印配方调整融合沉积建模

这项工作报告了含帕罗西汀配方的初步发展，其可掺杂到融合沉积建模的3D印刷。单独使用聚合物基质，或加入加工增强剂（例如，增塑剂和填料）。含有帕罗西汀（30％w / w），羟丙基纤维素（54％w / w）和赋形剂的聚合物制剂（16％w / w二水二水合物磷酸盐，硬脂酸镁和三乙硝酸镁; 10：1：5比率）表现出最合适的要挤出的行为和3D印刷，证明佐剂对于确保配方处理至关重要。

1.介绍
通过克服传统制造工艺的挑战并允许生产以患者为中心的剂型，是药房的指数兴趣的主题，并允许以患者为中心的剂型[1]。融合沉积建模（FDM），最广泛使用的3DP技术需要生产含药物的热塑性聚合物长丝，以前通过热熔挤出（HME）得到的，然后熔化并连续沉积在表面上，层层，构建3D印刷剂型[2]。
这两种技术的成功耦合取决于原料的并发挤出性和通过HME获得的长丝（FIL）的可印刷性，受材料的机械，流变和热性能影响的性质[3]。基于配方和加工条件的选择，该工作报告了含有帕罗西汀（PRX）的3D可印刷制剂的初步发展，用于HME耦合到FDM 3DP。

2。材料和方法
PRX（Lusifar，里斯本，葡萄牙）被选为模型药物;甲基纤维素（MC）和羟丙基纤维素（HPC; HPCTM LF和HPCTM GF Pharm，Ashland Inc.，Schaffhausen，Switzerland）和soluplus®.（SLP;聚乙烯醇己内酰胺 - 聚乙酸乙烯基 - 聚乙二醇接枝共聚物，BASF，Ludwigshafen，德国）被用作形成基质聚合物。二水二水合物磷酸酯（CAP）（Budenheim，Budenheim，德国），硬脂酸镁（MGST）（ROIC Pharma，Barcelona，Spain）和三乙硝酸酯（TEC）（Sigma Aldrich，Darmstadt，德国）被用作佐剂

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