可溶微针透皮给药显示皮肤穿透和修改药物释放

局部治疗慢性皮肤病由于现有产品不方便的治疗方案，患者依从性低。可溶解的微(MN)与修改释放提供了一个有趣的可能性，以增加依从性作为皮肤储存，从而降低给药频率。此外,生物利用度可以显著增加，通过绕过皮肤的屏障，直接渗透到皮肤。在本研究中，通过将一种新型可溶锰贴片插入皮肤来评估其储层效果和皮肤穿透性体外人体皮肤和迷你猪的活体实验。

锰贴片基于生物可降解聚合物和用于治疗牛皮癣的活性药物成分钙三醇(Calci)和倍他米松-17 - 21-二丙酸(BDP)。使用计算机断层扫描(CT)和相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)显微镜，可以看到皮肤穿透，并跟踪MN的形态作为皮肤中时间的函数。通过对改性材料的研究，评价了堆场效果在体外释放在水溶液缓冲液和通过比较药物释放的单一应用贴片两者体外而且在活的有机体内对含有相同活性药物成分的市售油凝胶的日常应用。

CT和CARS图像显示MN贴片有效渗透到真皮层上部，含有药物的尖端在8天内缓慢肿胀。此外，CARS证明了它可以作为一种非侵入性技术，在临床环境中具有潜在的适用性。的在体外释放研究表明，在30天的时间内释放了54%。在人皮肤外植体中证实了MNs的药理作用在活的有机体内与每日使用活性油凝胶相比，在钙三醇和BDP介导的信号事件上表现出类似的反应。总之，它被证明，锰可以穿透皮肤，并有潜力提供一个仓库的效果。

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材料-微针阵列结构

图1是插入皮肤前微针贴片的图示。每个500 μ m长的针由快速溶解的衬底层，聚乙烯吡罗烷酮，PVP， (Kollidon®17 PF从巴斯夫ChemTrade GmBH，德国)和一种缓慢降解的尖端层，聚(乳酸共乙醇酸)，PLGA， (Resomer®RG502 fromevonikNutrition & Care GmBH, Germany)，其中药物是分子分散的。针贴是用RauMedic公司(Münchberg, Germany)定制的模具铸造而成的。有关制造的详情，请参阅(彼得森等人，2016）.

Irina Iachina, André H. Eriksson, Malene Bertelsen, Karsten Petersson, Jörgen Jansson, Pernille Kemp, Karen M. Engell, Jonathan R. Brewer, Kim T. Nielsen，可溶解微针透皮给药显示皮肤穿透和修改药物释放，欧洲药学杂志，卷182,2023,106371,ISSN 0928-0987, https://doi.org/10.1016/j.ejps.2023.106371。